Nature ハイライト

神経生物学:レット症候群を救済するMeCP2

Nature 550, 7676

レット症候群はMECP2遺伝子の変異が原因で起こる神経疾患で、変異はMeCP2タンパク質の異なる2つの領域に集中する傾向がある。今回著者たちは、MeCP2を区分けして、機能を維持するのに必要な最小限の領域を調べ、MeCP2が持つとされる多くの働きのうちのどれが、レット症候群のプログレッションに関わるのかを詳しく調べた。MeCP2の最小の機能単位が同定されたことは、レット症候群の遺伝子治療の戦略を考えるのに役立つかもしれない。

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